สำหรับแมว

ตรวจโรคเฉพาะสายพันธุ์ (แมว)

ตรวจคัดกรองความเสี่ยงโรคทางพันธุกรรมในแมว เพื่อวางแผนดูแลล่วงหน้า

แมวแต่ละสายพันธุ์มีโรคทางพันธุกรรมที่พบบ่อยเฉพาะตัว เราคัดเลือกชุดโรคที่เกี่ยวข้องกับสายพันธุ์ของน้องโดยเฉพาะ ให้คุณรู้ความเสี่ยงที่เกี่ยวข้องจริง ๆ และวางแผนดูแลได้ล่วงหน้า

การตรวจโรคมี 3 ระดับ: ตรวจยีนเดี่ยว (เจาะ 1 รายการ) · ตรวจเฉพาะสายพันธุ์ (ชุดโรคที่พบบ่อยในสายพันธุ์ของน้อง) · ตรวจแบบเต็ม (ทั้งแผง) — แพ็กเกจนี้คือระดับกลาง คุ้มกว่ายีนเดี่ยว ตรงจุดกว่าตรวจทั้งแผง

ราคา

5,999 บาท

สอบถามราคาและรายละเอียดเพิ่มเติมได้ทาง LINE @genopaws ทีมงานพร้อมให้คำปรึกษา

จองตรวจที่บ้าน สอบถามทาง LINE

สิ่งที่คุณจะได้รับ

คัดกรองความเสี่ยงโรคทางพันธุกรรมหลายรายการ
แยกสถานะ: ปกติ / พาหะ / เสี่ยง
คำแนะนำการดูแลตามผลตรวจ
เก็บตัวอย่างถึงบ้าน + อธิบายผลโดยทีมผู้เชี่ยวชาญ

ขั้นตอนการใช้บริการ

จองผ่าน LINE OA

ทักทาย GENOPAWS ทาง LINE OA @genopaws เพื่อปรึกษาและเลือกแพ็กเกจตรวจ DNA ที่เหมาะกับน้องของคุณ

ทีมงานเก็บตัวอย่างที่บ้าน

ในเขตกรุงเทพฯ ทีมงาน GENOPAWS เดินทางไปเก็บตัวอย่างน้องที่บ้านคุณ สะดวก ปลอดภัย ไม่เครียด

อธิบายผลโดยทีมผู้เชี่ยวชาญ

เมื่อผลกลับมาจากห้องแล็บ ทีมผู้เชี่ยวชาญของ GENOPAWS จะอธิบายผลทุกข้อให้คุณเข้าใจอย่างละเอียด

ทุกแพ็กเกจรวมบริการเก็บตัวอย่างถึงบ้าน (เขตกรุงเทพฯ) และการอธิบายผลโดยทีมผู้เชี่ยวชาญ

รายการที่เราตรวจคัดกรอง

เราตรวจคัดกรองความเสี่ยงเชิงพันธุกรรมหลายร้อยรายการ และรายงานเฉพาะที่เกี่ยวข้องกับสายพันธุ์ของน้อง — เป็นการคัดกรองเชิงข้อมูล ไม่ใช่การวินิจฉัย

โรคทางพันธุกรรมที่ตรวจคัดกรอง (77)

Acute Intermittent Porphyria (Variant 1)
Acute Intermittent Porphyria (Variant 2)
Acute Intermittent Porphyria (Variant 3)
Acute Intermittent Porphyria (Variant 4) (Siamese Type 1)
Acute Intermittent Porphyria (Variant 5) (Siamese Type 2)
Acute Intermittent Porphyria (Variant 6)
Alpha Mannisidosis (Persian/Domestic Type)
Autoimmune Lymphoproliferative Syndrome
Chylomicronemia - Lipoprotein Lipase Deficiency (Domestic Type)
Congenital Adrenal Hyperplasia
Congenital Erythropoietic Porphyria, Variant 1 (Feline)
Congenital Erythropoietic Porphyria, Variant 2 (Feline)
Congenital Hypothyroidism (Feline)
Congenital Myasthenic Syndrome
Cystinuria, Type 1A (Feline)
Cystinuria, Type B, Variant 1 (Feline)
Cystinuria, Type B, Variant 2 (Feline)
Cystinuria, Type B, Variant 3 (Feline)
Cystinuria, Type B, Variant 4 (Feline)
Cystinuria, Type B, Variant 5 (Feline)
Dihydropyrimidinase Deficiency (Feline)
Epidermolysis Bullosa Simplex (Feline)
Factor XII Deficiency, Variant 1 (Feline)
Factor XII Deficiency, Variant 2 (Feline)
Factor XII Deficiency, Variant 3 (Feline)
Feline Leukocyte Adhesion Deficiency, Type 1 (Feline)
Feline Spongy Encephalopathy (Feline)
Folded Ears with Osteochondrodysplasia (Feline)
Forebrain Commissural Malformation (Feline)
Frontonasal Dysplasia (Burmese Head Defect)
Gangliosidosis GM1 (Japanese Domestic Type)
Gangliosidosis GM2A (Feline)
Glycogen Storage Disease Type IV (Norwegian Forest Cat Type)
GM1 - Gangliosidosis
GM2 Gangliosidosis (Burmese Type)
GM2 Gangliosidosis (Korat Type)
GM2 Gangliosidosis, Type II
Haemophilia B (Variant 1)
Haemophilia B (Variant 2)
Hyperoxaluria GRHPR (Domestic Short/Long Hair Type)
Hypertrophic Cardiomyopathy - Maine Coon
Hypertrophic Cardiomyopathy - Ragdoll
Hypertrophic Cardiomyopathy (Sphynx Type Risk Factor) (Feline)
Hypogonadotropic Hypogonadism (Feline)
Hypokalaemia Periodic Polymyopathy - Burmese
Hypotrichosis with Short Life Expectancy (Feline)
Inflammatory Linear Verrucous Epidermal Nevus (Feline)
L-2-Hydroxyglutaric Aciduria (Feline)
Methemoglobinemia, Variant 1 (Feline)
Methemoglobinemia, Variant 2 (Feline)
Mucolipidosis II (Feline)
Mucopolysaccharidosis Type I
Mucopolysaccharidosis Type VI (Siamese Type)
Mucopolysaccharidosis Type VII, Variant 1 (Feline)
Mucopolysaccharidosis Type VII, Variant 2 (Feline)
Multiple Drug Resistance (Feline)
Myotonia Congenita (Feline)
Neuronal Ceroid Lipofuscinosis 6 (Feline)
Neuronal Ceroid Lipofuscinosis 7, Variant 1 (Feline)
Neuronal Ceroid Lipofuscinosis 7, Variant 2 (Feline)
Niemann-Pick C1 Disease, Variant 1 (Feline)
Niemann-Pick C1 Disease, Variant 2 (Feline)
Niemann-Pick C2 Disease (Feline)
Niemann-Pick Disease - Sphingomyelinosis
Oculocutaneous Albinism (Feline)
Polycystic Kidney Disease
Polycystic Kidney Disease (Siberian Type)
Primary Congenital Glaucoma (Feline)
Progressive Retinal Atrophy (Abyssinian Type)
Progressive Retinal Atrophy (Bengal Type)
Progressive Retinal Atrophy (Persian Type)
Pyruvate Kinase Deficiency (Feline)
Rod-Cone Dysplasia (Feline)
Spinal Muscular Atrophy
Vitamin D-Dependent Rickets Type IB (Feline)
Vitamin D-dependent Rickets, Type IA, Variant 1 (Feline)
Vitamin D-dependent Rickets, Type IA, Variant 2 (Feline)

ตรวจโรคเฉพาะสายพันธุ์ (แมว)

แพ็กเกจอื่นที่น่าสนใจ

ตรวจสายพันธุ์แมว

ตรวจลักษณะทางพันธุกรรม (แมว)

แพ็กเกจครบ (แมว)